호염기구 암세포에 있어서 Glucocorticoid에 의해 생합성조절된 9개의 단백질
Modulation of the Synthesis of Nine Proteins by Glucocorticoid in Rat Basophilic Leukemia (2H3) Cells^($)
Erk Her, Uriel Zor,
소속 상세정보
( Erk Her )
Kon-Kuk University College of Medicine Department of Immunology
( Uriel Zor )
The Weizmann Institute of Science Department of Hormone Research
KMID : 0357119950170030213
Abstract
항원에 자극된 호염기구에 있어, 인조 glucocorticoid 중의 하나인 hydrocortisone (HC)에 의한leukotriene C4(LTC4)생산억제 호과는 적어토 2-5시간정도의 지연시간이 필요했다. 이러한 HC의 지연효과는 cycloheximide와 eC recepfo. 길항제에 의해 억 제되 었다 ffer and Zor, submitted). 이 러 한 실험결과들은 班C는 단백질생산에 의한 간접작용을 한다는 것을 암시했다. 그래서 HC에 의해 조절생산펀 단백질이 어떠한 단백질인지 알기위해 호염기구 암세포를 등위원소 i놀eoni緖을 례벨했다. 1´높Tmethionine을 레벨하는 동안,다행이도 HC가 이 동위원소의 축적이나 아미노산에 결합하는것을 억제하지는 않았다. One-dimensional SDS-PAGE을 이용한 단백질분리법에서는 HC유무에 아무런 차이가 없었다. 그래서 단백질분리가 쉬운 two곯mensional gel기법을 사용했다- 이 실험기법에서, HC에 의해 9개의 단백질생살 증감이 있었는데 이 중 8개의 단백질 acidic prole구 1 basicole조) 생산이 증가했으며, 한개의 acidic protein 생산이 감소했다. %5이 9개 단백질 중 5개 단백질(363kDa/pI 5.6; 38kDa/pI 5.9; 40kDa/p16.0; 42kDa/p16.1; 43kD리pl 5.2)은불용성 단백질이 였고,4개의 단백질(51kDa/pl 6.0; 52kDa/pI pl 6.8; 53kDa/pI 4.5: 71kDa/pl 8.4)은 불용성단백 질이 였다. 수용성,불용성 단백질 구분은 시료를 1關,Oeoxg속도하에서 1시간동안 원심분리한 후 상총액부위에 있는 단백질을 수용성 단백질이라 하고,절랫부위에 있는 단백질을 불용성 단백질이라 했다. 이 9게 단백질 중 분자량이 36-42tDa단백질이 phospholipaseA,억제물질이라고 밝혀진 lipocortin의분자량과 유사하다 .
키워드
Hydrocortisone;one-dimensional electrophoresis;two-dimensional electrophoresis (IEF;NEPHGE) RBL-2H3
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