영아의 신장 기형종
Intrarenal Teratoma -Report of a Case Occurring in an Infant-
박찬일, 임내인, 이상욱,
소속 상세정보
박찬일 ( )
연세대학교 의과대학 병리학교실
임내인 ( )
연세대학교 의과대학 병리학교실
이상욱 ( )
연세대학교 의과대학 병리학교실
KMID : 0357919820160040836
Abstract
요약
영유아기에 발생한 신장 기형종은 Wilms씨 종양과의 임상적감별이 대단히 어려울 뿐 아니
라 발생빈도가 매우 드물기 때문에 영유아기 신장종양의 대부분을 차지하는 Wilms씨 종양
으로 간주하기 쉽다.
본 증례는 3개월된 여아에서 방사선과적소견과 수술시의 임상적 진단이 Wilms씨 종양으로
조직학적 확진 이전에 actinomycin D화학요법이 시작되었던 신장기형종의 1례이다. 발생빈
도는 드물지만 영유아기에 신장의 종괴가 발견되면 반드시 동결절편을 시행하여 신장기형종
을 비롯한 양성종양의 가능성을 배제하여야 할 것 같다.
#초록#
Summary
Intrarenal teratoma is extremely rare and tends to be overtreated as a malignancy
before histologic diagnosis is made. This was such a case. A 3-month-old female infant
presented intra-abdominal class which was diagnosed as a Wilms' tumor clinically and
at operation, and actinomycin D was initiated immediately after operation before a
histologic diagnosis was obtained. The case has been reported for not only being its
rarity, but also to remind to include benign lesions in tile differential diagnosis of
intra-renal mass during the first year of life, and the necessity of frozen section
diagnosis during operation.
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