안와의 횡문근종
Rhabdomyoma of the Orbit -A report of a case-
조경자, 이현순, 지제근, 정흠,
소속 상세정보
조경자 ( )
서울대학교 의과대학 병리학교실
이현순 ( )
서울대학교 의과대학 병리학교실
지제근 ( )
서울대학교 의과대학 병리학교실
정흠 ( )
서울대학교 의과대학 병리학교실
KMID : 0357919860200010125
Abstract
심장외에서 발생하는 횡문근종은 대단히 드문 양성 종양으로서 특히 어린이 안와에서 발
생하는 경우 그 임상상이나 조직상이 악성 종양과 감별을 필요로 한다.
본 예는 7개월 여아에서 발생한 안와종양으로서 생후 1개월부터 좌측안검의 부종과 안구
돌출증이 있어 7개월에 입원 수술하여 안구뒤에 있는 종괴를 부분 절제한 예로서 병리조직
학적으로 횡문근세포로 구성된 양성종양으로서 치밀하게 배열된 크고 둥글고 호산성 세포질
을 가지는 횡문근 세포로 구성되어 있었고 핵은 크고 농염되었고 흔히 편위되어 있었다. 이
러한 조직학적 유형은 이른바(성인형) 횡문근종의 소견에 합당하였으며 전자현미경 검사상
풍부한 myofilament와 과형성의 Z-band를 보였다.
#초록#
SUMMARY
A case of adult type orbital rhabdomyoma is reported. This 7 months old girl had a
left retroorbital tumor of 1.5 ㎝ diameter, which showed characteristic histological
findings of adult type rhabdomyoma. Light microscopy revealed compactly arranged
round to polygonal cells having abundant eosinophilic granular cytoplasm and large
vesicular nuclei. Glycogen vacuoles and cross striations were occasionally observed.
Electron microscopy revealed irregularly arranged and aggregated thin myofilaments in
the cytoplasm of most cells. Isolated structures of hypertrophied Z-band were also
demonstrable. Occasionally, regular myofilaments showing cross striation were observed.
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