관상 아포크린 선종 -1예 보고-
Tubular Apocrine Adenoma -A case report-
신순애, 이정학, 윤선호, 송기영,
소속 상세정보
신순애 ( )
가톨릭대학교 의과대학 병리학교실
이정학 ( )
가톨릭대학교 의과대학 임상병리학교실
윤선호 ( )
가톨릭대학교 의과대학 임상병리학교실
송기영 ( )
가톨릭대학교 의과대학 임상병리학교실
KMID : 0357919950290060797
Abstract
관상 아포크린 선종은 매우 드문 종양으로 1972년 Landry와 Winkelmann이 69세 여자의
두피에 생긴 피지선 모반(organoid nevus)에 동반된 관상 아포크린 선종을 처음으로 보고하
였다. 그들은 이 종양을 육안적으로는 비교적 경계가 좋고 대칭적이며 조직학적으로는 아포
크린 분화를 보이는 세관구조들로 이루어진 소엽으로 구성되어 있으며 이 소엽들은 교원 섬
유성 간질조직에 의해 둘러싸인 양상을 보이며 일부 확장된 세관의 관강안으로 유두상 증식
을 보인다고 기술하면서 관상 아포크린 선종으로 명명하였다. 이 후 다수의 예가 외국문헌
에 보고 되어 있으나 아직 국내 문헌에는 보고된 예가 없다. 저자들은 임상적으로나 병리학
적으로 매우 전형적인 소견을 보이는 관상 아포크린 선종 1예를 경험하여 비교적 드물게 보
는 피부 부속기 종양으로 생각되어 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다.
#초록#
Tubular apocrine adenoma is a rare benign tumor occurring most often on the scalp.
We examined a case of a 69-year-old female who had a well demarcated solid nodule
on the scalp. Microscopically, the tumor was composed of lobules of tubular structures.
The tumor lobules were surrounded by a stroma of dense fibrous connective tissue. The
tubular structures were usually formed of two rows of epithelial cells. In some areas,
the widely dilated tubular structures showed papillary projections into the cavities. Some
epithelial cells showed decapitation secretion into the cystic structure. Problems of
differential diagnosis with other adnexal tumors are briefly discussed. (Korean J Pathol
1995; 29: 797∼799)
키워드
Tubular apocrine adenoma; Scalp;
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