혈관주위세포종 모양을 보이는 Sertoli-Leydig 세포 종양 -1예 보고-
Sertoli-Leydig Cell Tumor of Hemangiopericytoma Pattern -A case report-
소속 상세정보
이혜진/Hye Jin Lee
한영임/김현옥/서강석/이선경/Young Im Han/Hyeon Ok Kim/Kang Suek Suh/Sun Kyung Lee
KMID : 0357919950290060815
Abstract
이전에 sex cord tumor, androblastoma, gonadal stromal tumor라고 불리워졌던 이 종양
은 1905년 Pick에 의해 처음으로 문헌상 보고되었다. 1930년 Meyer는 종양의 조직소견이
남성의 고환조직성분과 유사하고 또 임상적으로 남성화 증상을 나타낸다고 하여
Arrhenoblastoma라는 명칭을 사용하였다. 그러나 이 명칭은 다음과 같은 이유로 부적절한
데 첫째, 이 종양의 일부예에서는 남성화를 전혀 보이지 않는 경우도 있으며 오히려 어떤
경우는 여성화를 보이는 수가 있다. 둘째, 이 종양외에 다른형의 난소종양도 남성화를 보일
수가 있기 때문이다. 따라서 오늘날에는 WHO가 사용하는 Sertoli-Leydig 세포 종양이라는
명칭을 사용하고 있다.
AFIP의 보고에 의하면 지금까지 약 400예가 문헌에 보고되었으며, 저자들마다 약간의 차
이는 있으나 그 발생율은 모든 원발성 난소종양의 0.1∼0.5%로 매우 드물다. 주로 10∼20대
의 젊은 여성에서 호발하나 폐경기이후의 여성에서도 약 10%미만으로 발생한다.
저자들은 최근 76세 폐경기 여성의 우측 난소에 생긴 Sertoli-Leydig 세포 종양 1예를 경
험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
#초록#
The Sertoli-Leydig cell tumor is a gonadal tumor of sex-cord stromal type, similar to
that seen in various phases of testicular development in the male. This tumor is
exceedingly rare, accounting for only 0.1% to 0.5% of all primary ovarian neoplasms. It
occurs predominantly in the second and third decades(mean age about 25 years), less
than 10% after menopause.
We investigated a lease of poorly differentiated Sertoli-Leydig cell tumor of right
ovary, occured in a 76-year-old woman. Grossly, the tumor measured 2,100 glut in
weight and 25×19×8 ㎝ in dimensions. The outer surface was smooth and glistening
without rupture of the capsule. Cut sections revealed a multilobulated brown solid mass
with multiple cystic change. Microscopically, it showed the typical findings of a
Sertoli-Leydig cell tumor The characteristic feature is hemangiopericytoma pattern of
sarcomatoid spindle cells. Therefore, we present it with a brief review of the literature.
(Korean J Pathol 1995; 29: 815∼818)
키워드
Sertoli-Leydig cell tumor; Poorly differentiated; Hemangiopericytoma;
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