자궁의 동정 맥기형
Arteriovenous Malformation of the Uterus
소속 상세정보
권미선/Mi Seon Kwon
강석진/김병기/김선무/심상인/Seok Jin Kang/Byung Kee Kim/Sun Moo Kim/Sang In Shim
KMID : 0357919960300100943
Abstract
자궁의 동정맥기형은 매우 드문 질환으로 1926년 Dubreuil과 Loubat가 정맥류상동맥류
(cirsoid aneurysm)로 처음 기술한 이래 동정맥루, 무리동맥류(raremorse aneurysm) 또는
해면혈관종으로도 기술되어 왔으며, 국내 보고 1예를 포함하여 문헌에 총 38예가 보고되어
있다. 과도한 자궁 출혈을 야기하는 다른 흔한 원인들과 달리 동정맥기형에서의 기능성 자
궁출혈은 소파술이 출혈을 더 악화시킬 수 있으므로 임상의에게는 정확한 진단이 요구된다.
또한 병리학적으로는 혈관종이나 혈관이 풍부한 자궁 근종과의 감별이 필요하다. 저자들은
최근 병리학적으로 매우 전형적인 소견을 보이는 자궁의 동정맥기형 1예를 경험하여 드문
질환으로 생각되어 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
#초록#
Arteriovenous malformation of the uterus is rarely encountered. It is potentially lethal
because of profuse, uncontrollable bleeding at the time of diagnostic dilatation and
curettage. To our knowledge, only 38 cases of localized uterine arteriovenous
malformation have been reported in English and Korean literature.
Recently we experienced a case of uterine arteriovenous malformation in a 28-year-old
multiparous woman. Under the clinical impression of uterine tumors or arteriovenous
malformation, a total hysterectomy was done. Gross examination demonstrated a
vascular nature of the mass in the posterior wall of the fundus. Microscopically, there
was an ill-defined mass composed of numerous irregular, anastomosing large vessels
with various diameters.
키워드
Arteriovenous Malformation; Uterus;
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