재발한 외음부 혈관근섬유모세포종
Recurred Angiomyofibroblastoma of the Vulva
소속 상세정보
박도윤/Do Youn Park
김지연/김현옥/이화선/설미영/서강석/이선경/Ji Yeon Kim/Hyeon OK Kim/Hwa Sun Lee/Mee Young Sol/Kang Suek Suh/Sun Kyung Lee
KMID : 0357919960300100947
Abstract
혈관근섬유모세포종은 외음부에 호발하는 매부 희귀한 양성 간엽성 종양으로 1992년
Fletcher등이 10예를 보고한 이래 현재까지 국내 보고와 합쳐서 15예가 보고되어 있다. 이
종양은 골반과 회음부에 호발하는 침습성 혈관 점액종으로 오진하기 쉬우나, 비교적 경계가
잘 지워지며 주로 국소 절제술에 의해 완전히 치유되고 재발하지 않는 점이 침습성 혈관 점
액종과 다른 차이점이다. 저자들은 최근 45세 여자의 우측 대음순에 발생한, 재발성 혈관섬
유모세포종 1예를 경험하였기에 이런 예는 희귀함으로 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다.
#초록#
Angiomyofibroblastoma is a rare, benign mesenchymal tumor of the vulva. Since it
was described in 1992 by Fletcher, 15 cases have been reported in literature. We
recently experienced a recurred angiomyofibroblastoma of the vulva.
A 45-year-old woman was presented initially. in 1991 with a mass of labium major
and local excision of tumor mass had been performed. A histologic diagnosis was made
of angiomyxoma, but this diagnosis was revised to angiomyofibroblastoma by the
authors. The recurred mass was well circumscribed, measuring 2.5×1.6×1.5㎝ in
dimensions. Microscopically the tumor was characterized by high cellularity, numerous
blood vessels(which lack prominent hyalinization), and plump stromal cells.
Immunohistochemically, the stromal cells were reactive for vimentin and desmin, but not
α-smooth muscle actin, or S-100 protein. We thought that this case was a recurred
angiomyofibrblastoma of the vulva due to incomplete surgical excision.
키워드
Angiomyofibroblastoma; Recurrence; Vulva;
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