가토 음경해면체평활근의 이완에 있어서 인삼사포닌의 효과에 대한 생체외 실험 연구
The Effects of Ginseng Saponin on Rabbit Cavernosal Smooth Muscle Relaxation in vitro
김형지, 이규범, 이길호,
소속 상세정보
김형지 ( )
단국대학교 의과대학 비뇨기과학교실
이규범 ( )
고려대학교 의과대학 비뇨기과학교실
이길호 ( )
단국대학교 의과대학 비뇨기과학교실
KMID : 0358319980390050443
Abstract
서론
음경의 발기는 해면체신경과 해면체내피세포에서 분비되는 신경전달물질에 의해 해면체
내의 동맥과 해면체 조직을 둘러싸고 있는 평활근의 이완에 의해 발생되며 이때 해면체 조
직 내로 동맥 혈류의 유입이 증가되고 정맥 혈류의 유출이 차단되어 나타나는 것으로 알려
져 있다. 음경해면체 발기에 신경전달물질로써 산화질소(Nitric Oxide, NO)가 관여한다는 사
실이 알려지기 전에는 아세틸콜린 등의 물질이 관여하는 것으로 알려져 있었으나, 최근의
생체 외 실험연구에서 음경해면체 이완은 산화질소의 분비에 따른 guanylate cyclase의 활
성화에 이어 guandine 3',5'-cyclic monophosphate(cyclic GMP)의 형성에 기인하는 것으로
알려져 있다. 동양에서는 인삼이 정력보강제로 많이 사용되어 왔으나 체계적인 연구가 드물
어 그 작용기전은 잘 알려져 있지 않다. Panax ginseng에서 추출된 인삼사포닌은 초기에
폐혈관을 이완시키는 실험에 이용되었으며 혈관의 이완은 NW -nitro -L
-arginine (L-NAME)에 의해 억제된다고 하였고, 인삼사포닌이 L-arginine에서 citrulline으
로의 변환을 증가시키는 것으로 보아 산화질소의 합성을 향상시킬 가능성이 높은 이유로 인
삼사포닌이 음경해면체의 이완에 관여한다고 알려져 있으며 이는 산화질소와 관련이 있다고
보고되기도 하였다. 따라서 저자들은 인삼사포닌이 음경해면체평활근의 이완에 있어서의 효
과 및 작용기전을 규명하여 새로운 NO donor로서 인삼사포닌의 가치를 알고자 이 연구를
시행하였다.
#초록#
Purpose: Ginseng saponin, the active ingredients extracted from Panax ginseng, has
been used as aphrodisiacs in oriental country, however the exact action mechanism of
ginseng saponin still remains uncertain. This study was undertaken to see if ginseng
crude saponin(GCS) induce the L-arginine/Nitric oxide(NO) pathway related the corpus
cavernosal smooth muscle relaxation, and to obtain the fundamental data for clinical
application.
Materials and Methods: Isometric tension changes of rabbit corpus cavernosal strip to
various drugs and electrical stimulation in an organ chamber(volume:30m1) were
recorded with a pressure transducer.
Results: GCS(0.2-8.0mg) relaxed the smooth muscle of rabbit corpus cavernosum
(SMRCC) precontracted with phenylephrine(10-5M) in dose-dependent
manner GCS at the concentration of 0.75mg significantly enhanced the relaxation of
corpus cavernosum induced by the electrical field stimulation. GCS(0.2-8.0mg)-induced
relaxation was significantly attenuated by atropine(10-6M), methylene
blue(10-4M) and L-NAME(10-5M), but there was no
significant change of GCS-induced relaxation of SMRCC by adding VIP antagonist or
indomethacin. In addition, the inhibition of GCS-induced relaxation of SMRCC by
methylene blue or L-NAME was greater than that by atropine.
Conclusions: These data suggest that GCS, as a NO donor, induces the relaxation of
SMRCC through the L-arginine/NO pathway. For the clinical application of GCS, further
studies should be needed to clarify the subfraction of GCS. (Korean J Urol 1998; 39: 44
3∼9)
키워드
Ginseng saponin; citric oxide pathway;
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