근위 신세뇨관세포가 수산의 이동에 관여하는 기전
Mechanism of Oxalate Transportation through Proximal Renal Tubular Epithelial Cells
소속 상세정보
김현회/Hyeon Hoe Kim
KMID : 0358319980390060546
Abstract
서론
수산은 요로 결석의 중요한 성분의 하나로서 1986년 Baggio등이 요로 결석 환자에서 적
혈구를 통한 수산의 이동이 증가되어 있음을 보고한 이래 수산이동의 장애가 요로 결석과
관계가 있으리라는 사실이 임상적 및 실험적으로 그 증거가 보고된 바 있다. 그러나 이와
같은 보고들은 신세뇨관의 일정한 정확한 부위를 통한 수산의 이동을 측정한 관찰결과들이
아니었으며 아직도 신세뇨관의 각각의 다른 부위에서의 수산의 재흡수 또는 배설에 관하여
서는 정확하게 알려진 바가 없다. 신세뇨관에서의 수산의 이동에 관한 정보가 미흡한 이유
로는 이를 연구할 만한 실험적인 모델을 설정하는데 기술적인 어려움이 많다는 것이 한 요
인으로 작용한다. 즉 네프론의 다양한 구조물들 중에서 각각의 정확한 위치를 반복적으로
일정하게 접근하는 것이 기술적으로 용이한 것이 아니며 이들 각각의 부위에서 이온의 환경
을 설정하는 것이 여의치 않다는 점등이 그들이다. 이와 같은 난제를 극복하기 위하여 여러
학자들이 기왕에 수립된 신세뇨관 세포주를 이용하여 이와 같은 난제를 극복하고자 하는 시
도를 수행한 바 있다. 그리하여 Koul등은 돼지의 근위 신세뇨관세포로부터 유래한
LLC-PK1세포가 일정한 방향성을 갖는 세포막층을 형성 할 수 있음을 밝힌 바 있다. 그러
나 이와 같은 연구는 통상적인 배양기술을 사용한 관계로 실제 생체에서와 같은 양방향성인
모델을 설정한 것은 아니었다. 따라서 본 연구에서는 LLC-PKI1세포를 membrane filter
system에서 배양하여 양극성을 갖는 모델을 설정함으로서 이 모델의 타당성여부를 검정하
고 이 모델이 타당하다면 이를 이용하여 LLC-PKI 세포막층을 통한 수산의 이동의 기초지
식을 얻고자 하였다.
#초록#
Purpose : Recently, studies on erythrocytes from stone forming patients and on renal
papillary cells from stone forming rats demonstrated abnormalities of oxalate transport,
and it has been suggested that these abnormalities of oxalate transport might play an
important role upon the lithogenesis of the renal stones. However evidences are still
lacking, and need to be clarified. In order to fortify that hypothesis, it is the first step
to get exact informations on renal oxalate handling. In this study, the author tried to
evaluate the validity of in vitro experimental model using membrane filter system, and
to get an exact understanding about how oxalate is transported through the renal
tubular epithelial cells, if that experimental model is valid.
Materials and Methods : LLC-PK1 cell line, derived from porcine proximal renal
tubular epithelial cell, was supplied from American Type Culture Collection(ATCC).
After the cells were made confluent on the 0.02μm membrane filter,
3H-inulin transport through this membrane was measured to make sure
that the membrane is functionally intact. For the measurement of oxalate transport, 50μ
M of 3C -oxalate was used and the amount of oxalate transported was
calculated from the radioactivities.
Results : 1 The LLC-PK1 cells cultured on the membrane filter formed functionally
intact renal tubular epithelial layer. 2. Even though there was a bidirectional movement
of the oxalate through the proximal renal tubular epithelial cell layer, net secretion of
the oxalate from interstitium to renal tubular lumen was identified. 3. Before the
secretion of the oxalate, most of the oxalate was accumulated into the cell. 4.
Oxalate/chloride exchange transport pattern was identified mainly at the apical surface
of the proximal renal tubular epithelial cells, but was not affected by the change of the
luminal acidity.
Conclusions : Oxalate was secreted through the proximal renal tubular epithelial cells
after accumulation into the cells, and oxalate/chloride exchange transport system was
found mainly at the apical surface of the LLC-PK1 cells.
(Korean J Urol 1998; 39: 540∼52)
키워드
Proximal renal tubule; Epithelial cell; Oxalate; Transport;
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