Finasteride 투여 또는 거세가 흰쥐 전립선에 미치는 효과
Effect of Finasteride or Castration on Rat Ventral Prostate
임정환, 오봉렬, 김명원,
소속 상세정보
임정환 ( )
전남대학교 의과대학 비뇨기과학교실
오봉렬 ( )
전남대학교 의과대학 비뇨기과학교실
김명원 ( )
전남대학교 의과대학 비뇨기과학교실
KMID : 0358319980390080717
Abstract
서론
전립선의 발생과 성장 그리고 유지에는 dihydrotestosterone(DHT)이 필수적인데 이는
testosterone이 5α-reductase에 의해 환원되어 형성되며, 선천적으로 5α-reductase가 결핍
되어 있는 남자는 정상인보다 전립선의 크기가 작고, 전립선비대증을 일으키지 않는 것으로
알려져 있다. 이를 바탕으로 최근 5α-reductase 억제제인 finasteride가 개발되어 전립선비
대증 환자에 널리 사용되고 있다.
이전의 많은 연구로부터 거세 후 전립선은 세포고사(apoptosls)과정을 거쳐 세포사망이 발
생되는 것으로 알려져 있지만, 5α-reductase 억제제 투여시 시간에 따른 세포사망 과정은
잘 알려져 있지 않다 따라서5α-reductase 억제제인 finasterlde는 세포고사 없이 단순하게
전립선의 분비기능을 억제하므로써 전립선의 실질적 무게를 감소시켜 흰쥐 전립선을 퇴축
(involution)시킨다는 설이 있는 반면 세포고사가 전립선 퇴축의 주된 기전이 라는 보고도
있다. 흰쥐의 복측 전립선(ventral prostate)은 80% 정도가 남성호르 의존성인 잘 분화된 원
주상피세포로 구성되어 있고 남성 호르몬을 차단시키면 2주 이내에 거의 모든 세포가 소실
되며 여기에 다시 남성 호르몬을 투여하면 완전복구가 되는 특성을 가지고 있어 전립선의발
달, 분화 및 세포사망의 연구에 많이 이용되고 있다.
이에 저자들은 흰쥐에 finasteride를 경구 투여한 후 시간경과에 따른 전립선의 무게, 전립
선 조직에서의DHT농도, DNA양을 측정하고 세포고사 및 사망의 조직학적 변화를 관찰하여
이를 거세한 흰쥐의 그것과 비교함으로써 finasteride의 전립선 퇴축의 정도 및 기전을 조사
하였다.
#초록#
Purpose : We compared the extent of prostatic involution after treatment with
finasteride, a potent 5α-reductase inhibitor, with those caused by castration.
Materials and Methods : Rats were divided into two groups: finasteride-treated and
castrated ones. Finasteride-treated rats were given 1mg/kg a day orally. The rats were
sacrificed immediately, and on days 1, 3, 5, 7, 10, 14 and 21 after treatment. The
prostate was immediately removed, weighed and either prepared for histological
examination detecting apoptotic bodies by hematoxylin and rosin staining or frozen in
liquid nitrogen for the determination of intraprostatic DHT concentration and DNA
content, for detection of 180-bp DNA ladder by agarose gel electrophoresis.
Results : Either finasteride or castration decreased prostate weight and DNA content,
which the degree of decrease was more pronounced in castrated group than in
finasteride-treated group. Both finasteride and castration caused a decrease in
intraprostatic DHT concentration, which these processes occurred to a more rapid and
greater extent in finasteride-treated group. By 3 days of finasteride treatment, the
intraprostatic DHT concentration decreased to a greater extent with no further
significant change thereafter, while castration decreased gradually in intraprostatic DHT
concentration up to day 10, with no further significant decrease thereafter. In the pattern
of cell loss determined by hematoxylin and eosin staining, apoptotlc bodies were
observed typically in castration group but not in finasteride-treated group. In agarose
gel electrophoresis, 180-bp DNA ladder was found in finasteride-treated group through
experimental days but in castrated after 3 days of experiment this ladder was not found.
Conclusions : We concluded that castration caused a more profound involution of rat
ventral prostate than finasteride. But the extent of prostatic involution was not
correlated with intraprostatic DHT concentration. Although we could not found the
apoptotic body in finasteride-treated group, the 180-bp DNA ladder suggesting apoptosis
was detected. (Korean J Urol 1998; 39: 717∼22)
키워드
Prostate; Finasteride; Castration; Involution;
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