양측 정관의 이상개구를 동반한 뮐러리안관 낭종 1례
A Case of Mullerian Duct Cyst associated with Bilateral Ectopic Opening Vasa
김재식, 최민연, 엄용섭,
소속 상세정보
김재식 ( )
부산대학교 의과대학 비뇨기과학교실
최민연 ( )
부산대학교 의과대학 비뇨기과학교실
엄용섭 ( )
부산대학교 의과대학 비뇨기과학교실
KMID : 0358319980390101043
Abstract
뮐러관 낭종은 남성에서 퇴화하여 흔적으로 남아 있어야 할 뮐러관 구조가 퇴화하지 않고
낭상으로 확장된 것으로 임상에서 흔히 보지 못하는 선천성 기형중 하나이다. 이 질환은
1869년 Anold가 처음으로 언급하였으며, 1895년 Klotz가 임상증례로 처음 발표하였다. 뮐러
관 낭종은 아직까지 발생 기원, 임상 증상, 치료 등이 잘 정리되지 않은 질환이다. 저자들의
문헌조사에 의하면 양측 정관의 이상개구를 동반한 뮐러관 낭종은 국내 보고로는 저자들의
증례가 첫 보고이며, 국외 보고는 최근까지 7례가 보고되어 있다.
이에 저자들은 4개월 남아에서 양측 정관이 뮐러관 낭종으로 개구되는 1례를 치험하였기
에 문헌고찰과 함께 보고한다.
#초록#
We report firstly a case of mullerian duct cyst associated with bilateral ectopic
opening vasa in 4 months old male infant in Korea. Presenting findings were the
complaint of urinary retention, fever and lower abdominal mass. Ultrasonography and
MRI of pelvis showed a monolocular 5×5×4㎝ sized cystic mass, which was located on
the midline between the bladder and rectum. RGU and VCUG showed anterior
displacement of bladder due to outside compression. Under the impression of mullerian
duct cyst, surgical removal of cyst was performed by transvesical, transtrigonal
approach because the large cystic mass produced hydronephrosis of left kidney and
urethral diameter was smaller than that of our pediatric resectoscope(11Fr.) We
performed ligation of the vas because the bilateral vasa entered into the cyst, directly.
Microscopically mullerian duct cyst was lined by stratified squamous epithelium.
Walthard cell nests, nuclear groove and vas tissue were also showed in mullerian duct
cyst. In the course of follow-up, he has no urologic difficulty after the operation.
키워드
Mullerian duct cyst; Ectopic opening vasa;
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