단일신, 자궁이분증 및 질간 누공을 동반한 선천성 요도질누공 1례
Congenital Urethrovaginal Fistula Combined with Uterine Didelphia, Vaginovaginal Fistula and Single Kidney
소속 상세정보
최은용/Eun Young Choi
이동수/김동선/김탁/조재홍/Dong Soo Lee/Dong Sun Kim/Tak Kim/Jae Heung Cho
KMID : 0358319980390111154
Abstract
요루란 요로와 관강장기 혹은 피부사이에 비정상적인 통로가 형성되는 질환으로서 비정상
적인 요누출로 말미암아 정신적 육체적 고통뿐 아니라 사회적 생활에도 막대한 지장을 초래
한다.
요도질루는 누공의 위치에 따라 다양한 증세를 보일 수 있는데 평소 질을 통한 요실금이
있음에도 환자자신이 병적이라고 인식하지 못하다가 선천성 단일신, 질이분증 및 질간 누공
을 동반한 중부요도부의 요도질 누공임을 발견하고 경복부와 경질부 요도질누공 절제술, 맹
관질 부분제거술 및 남긴 일부 맹관질로 결손부위보강으로 요실금의 완전 개선이 있었기에
보고한다.
#초록#
Congenital urethrovaginal fistula is a rare disease. And also, combining with other
congenital anomalies such as mesonephric duct defect is extremely rare. Mesonephric
duct defect occurs in the 4th week of gestational age which leads to solitary kidney and
didelphia with obstruction of the ipsilateral horn of uterus and the vagina.
The bulbocavernous fat pad or gracillis myocutaneous flap can be used when
second-layer closure of the urethrovaginal fistula is difficult to perform because of
location, scarring, and lack of sufficient fascia. However, in this case, we used the
anterior wall of occult vagina for second-layer closure of the urethrovaginal fistula.
We encountered a case of congenital urethrovaginal fistula combined with double
vagina, vaginovaginal fistula and single kidney in a 28-year-old female.
키워드
Urethrovaginal fistula; Vaginovaginal fistula; Uterine didelphia;
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