성인에서 발견된 다발성 요관 판막증
Multiple Ureteral Valves in Adult
소속 상세정보
고준성/Koh JS
장훈/김효신/박덕진/이광배/이지열/Jang H/Kim HS/Park DJ/Lee GB/Lee JY
KMID : 0358320050460090995
Abstract
선천성 요관 판막은 매우 드문 질환으로 1887년에 처음으로 보고된 후 현재까지 약 42례 정도밖에 보고되지 않아 질환의 병태생리에 대하여 잘 알려져 있지 않다. 1952년 Wall 등3은 요관 판막증의 진단기준을 제시하였고 이후 다른 몇몇 저자들이 Wall 등과는 다른 새로운 진단 기준을 제시하였으나 널리 인정되는 진단기준은 아직 확립되어 있지 않다. 이전에 보고되었던 논문들을 고찰해보면 이 질환은 방광요관역류, 이소성 요관, 완전 또는 불완전 중복요관 그리고 반대편 신장의 이상발육과 같은 다른 비뇨기질환들과 동반되는 것으로 알려져 있다.
국내에서는 문헌상 소아에서 발견된 단일 요관 판막증1례가 보고되어 있으나 저자들의 경우 29세 여자환자에서 신위축이 동반된 다수의 선천성 요관 판막 1례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하고자 한다.
A congenital ureteral valve is a rare disease, with the first case presented in 1887, since when, only 42 cases have subsequently been reported. From a review of the reported cases, this abnormality was often found to be associated with other urological disorders, such as vesicoureteral reflux, ectopic ureter, complete and incomplete duplication of the kidney, and contralateral renal atrophy. Here, the case of an adult patient with multiple congenital ureteral valves and renal atrophy is reported. (Korean J Urol 2005;46:995-997)
키워드
Ureter; Abnormalities; Stenosis
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