가토 교감신경절에서 무스카린성 아형과 니코틴성 수용체의 상호작용에 대한 연구
Studies on the Interactions of M1-, M2- Receptors with Nicotinic Receptors in Rabbit Sympathetic Ganglia
류춘식, 오강열, 량창승, 김종근,
소속 상세정보
류춘식 ( )
전남대학교
오강열 ( )
전남대학교
량창승 ( )
전남대학교
김종근 ( )
전남대학교
KMID : 0359819940230111234
Abstract
교감신경절 전달에 무스카린성 수용체 아형과 니코닌틴성 수용체가 기능적으로 어떻게 작용하는지를 알아 보기 위하여 척수이단 가토에서 척수를 통한 교감신경절 전섬유의 자극에 의한 승압반응과 신경절 M1 수용체 및 니코틴성 수용체 흥분제인 McN-A-343과
DMPP의
승압반응에 대한 M1 수용체 길항제인 pirenzepine, M2 수용체 길항제인 AF-DX116 및 니코틴성 수용체 길항제인 mecamylamine의 영향을 조사하였다.
먼저 M1 및 M2 수용체의 작용을 선택적으로 차단하는 pirenzepine과 AF-DX116의 용량을 구하기 위해 chlorisondamine-처리 가토에서의 M1 수용체를 통한 작용인 McN-A-343의 혈압상승작용과 M2 수용체를 통한 작용인 bethanechol (BCh)에 의한 심박수감소작용을 50%
억제하는 양 (ID50)을 각각 구한 결과 pirenzepine의 혈압상승작용에 대한 ID50가 30㎍/kg였으며 AF-DX116의 심박수 감소작용에 대한 ID50가 27㎍/kg였다. 제8흉추부위에 삽입한 전극을 통해 교감신경절 전섬유를 전기자극하면 혈압상승작용 (24±1.8 mmHg)이
나타났으며
이 혈압상승작용은 pirenzepine 3, 10, 30 및 100㎍/kg에 의해 20~25%정도 용량에 관계없이 비슷한 정도로 억제되었으나 AF-DX116 100㎍/kg에 의해서는 영향받지 않았다. Mecamylamine은 용량의존적으로 이 승압작용을 억제하였으며 mecamylamine의 이 억제작용은
pirenzepine 30㎍/kg에 의해서는 유의하게 강화되었으나 AF-DX116 1000㎍/kg에 의해서는 영향받지 않았다. 척수이단 가토에서 McN-A-343 (100㎍/kg) 및 DMPP (100㎍/kg)는 혈압상승작용을 나타냈으며 pirenzepine과 AF-DX116은 McN-A-343의 승압작용은
용량의존적으로
억제하였으나 DMPP의 승압작용에는 영향을 미치지 못하였고 mecamylamine은 양약물의 승압작용을 모두 용량의 존적으로 억제하였다.
이상의 실험성적은 척수가토에서 교감신경절 전섬유 작극에 의한 혈암상승에는 M1 수용체의 흥분이 일부 관여하나 M2 수용체의 흥분은 관여하지 않으며 교감신경절 전달에서 M1 수용체의 흥분이 니코틴성 전달을 부분적으로 용이하게 하나 M2 수용체는 작용하지
않음을
시사하고 있다.
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