쥐에서 실험적 척수공동증의 조직병리소견 및 보행추적검사
Experimental Syringomyelia in the Rat : Histopathology of Spinal Cord and Kinematic Analysis of Locomotion
소속 상세정보
조경석/Kyung Suok Cho
허필우/박춘근/계대곤/김달수/강준기/PWMadsen/RPYezerski/Pil Woo Huh/Choon Kum Park/Dae Kon Kye/Dal Soo Kim/Joon Ki Kang/PW Madson/RP. Yezerski
KMID : 0359819970260010029
Abstract
Excitatory Amino Acid(EAA)의 뇌에 대한 신경독성효과에 대해서는 잘 알려졌지만 척수
에 대한 독성에 대해서는 잘 알려지지 않았다. EAA의 agonist인 퀴스퀄산을 흰쥐의 척수에
주사하여 척수신경세포독성에 대한 조사를 실시하였고, 퀴스퀄산을 주사하고 관찰하는 시기
에 따라서 쥐는 4개의 군으로 나누었는데 제 I군은 7∼15일, 제 Ⅱ군은 16∼24일 제 Ⅲ군은
25∼34일, 제 Ⅳ군 35∼49일까지 생존한 쥐로 분류하였다. 0.3에서 2㎕의 퀴스퀄산을 0.8∼
3mM. 83mM, 125mM의 농도로 하부흉수(lowed thoracic spinal cord) 및 상부요수(upped
lumbar spinal cord)의 후방에서 주사하고 조직검사를 실시하였다. 퀴스퀄산을 척수 내에 주
사 전 그리고 주사 후 컴퓨터를 이용한 추적검사로 쥐의 보행을 자세히 조사하였다. 실험결
과는 척수 후방 한쪽(unilateral)에서 주사하였는데. 동측 또는 양측에 척수신경세포가 변성
(degeneration)된 것을 모든 동물에서 관찰되었고 25마리 중 생리식염수를 주사한 2마리를
제외하고는 23마리에서 척수내 주사부위에 염증성변화(inflammatory reaction) 및 척수 내에
공동(Cavity)이 발생되었다 조직검사상 주사부위에는 진하게 염색되었고. glial fibrillary
acid protein(GFAP)의 증가가 보였고, hypertrophied neuronal profile소견이 보였다 GFAP
의 면역화학염색에서는 신경이 변성된 부위와 공동이 형성된 부위에 염색이 더욱 증가된 소
견이 보였다. 쥐 보행검사상 퀴스퀄산 주사전(2.02±0.12㎝) 보다 주사 후 1주(1.53±0.09㎝)
및 3주 0.52±0.14㎝) 후에는 걸음의 높이가 줄어들었으나 5주 후(1.83±0.14㎝)에는 정상 치
로 회복되었다 이 결과로 미루어 이 실험은 EAA의 척수신경세포조직에 대한 독성 효과 및
신경변성후에 척수네 공동(cavity)의 발생에 대한 병리학적 기전의 규명에 대한 좋은 모델
로 사료되며, 컴퓨터를 이용한 보행추적검사는 척수손상 후 걸음의 미세한 이상을 찾아내는
데 유용한 방법으로 사료된다.
#초록#
The neurotoxic effects of excitatory amino acids(EAAs) in the brain are well
documented, but their toxicity in the spinal cord has not been throughly studied.
Intraspinal microinjections of quisqualic acid(QA) were done to evaluate its neurotoxic
effects on neurons in the adult rat spinal cord. Animals were divided into four groups
based on times of post-QA injections, ranging from 7-49 days. Total volume injected in
each group ranged from 0.3 to 2.0㎕ of QA and normal saline(vehicle) were injected in
lower thoracic and upper lumbar spinal intraspinal injection of QA and saline. Our
results showed that unilateral injections of QA produced either unilateral or bilateral
neuronal degenerations during the survival period. This was accompanied by an
inflammatory reaction and initiation of pathological process leading to spinal cavitation in
23 of 25 animals. Segments affected by QA infections showed darkly stained.
hypertroophed neuroal profiles, and an increased expression of glial fibrillary acidic
protein(GFAP). Immunostaining for GFAR was especially intense in the areas of
neuronal degeneration and around the border of spinal cavities. The kinematic analysis
of locomotion in the right hindlimb showed a decrease in gait height(pre-injection level :
2.07±0.12 cm) at post QA injection 1 week(1.53±0.09cm), but returned to pre-injections.
Results of this study have shown that the intranspinal injection of QA may be a
suitable model to study cellular events of EAA-induced neurotoxicity on spinal neurons
and the pathological process of spinal cavitation following neuronal degeneration.
Computerized motion analysis system was useful for detection of the neurological
deficits from minor spinal cord injury.
키워드
EAA; Syringgomyelia; Kinematic analysis; Neuronal degeneration.;
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