뇌교세포종양에서 Tenascin-C의 면역조직화학적 발현
Immunohistochemical Localization of Tenascin-C in Glial Cell Tumors
소속 상세정보
김충현/Choong Hyun Kim
백광흠/김영수/김재민/고용/오석전/김광명/김남규/홍은경/Kwoang Hum Bak/Young Soo Kim/Jae Min Kim/Yong Ko/Suck Jun Oh/Kwang Myung Kim/Nam Kyu Kim/Eun Kyung Hong
KMID : 0359819990280091282
Abstract
뇌교종이 지속적으로 성장하기 위해서는 신생혈관의 형성과 주변의 정상적인 뇌조직으로
종양세포의 침윤이 이루어져야하며 이와같은 종양의 침윤성 성장을 위해서 세포내외의 여러
요인들이 관여한다. 특히 세포외 기질단백은 종양의 침윤성 성장에 중요한 역할을 하는 것
으로 알려져 있다. 이러한 세포외 기질단백질중 테나신 - C는 종양세포의 이동과 신생혈관
의 형성에 관여하는 것으로 보고되어 있으나 정확한 역할은 규명되지 않은 실정이다. 저자
들은 뇌교세포종에 있어서 종양세포의 악성도에 따른 테나신-C의 발현정도와 테나신-C의
종양혈관에서 발현을 조직학적 등급에 따라 측정하였다.
조사대상은 1989년 1월부터 1998년 2월까지 본원에서 수술후 조직병리학적 검사상 뇌 교
종으로 확진된 환자중 의무기록 및 영구조직표본의 이용이 가능하였던 56례를 대상으로 하
였다. 테나신의 발현정도는 단일클론항체인 TENASCIN(Biogenesis Ltd., UK)을 이용한 면
역조직화학적 검사로 측정하였으며 뇌교종의 악성도는 광학현미경 소견으로 관찰하였다. 또
한 종양혈관과 그 주변조직에서 테나신의 발현정도도 측정하여 통계학적으로 분석하였다.
조사대상환자의 평균연령은 38.0세였으며 남녀비는 32 : 24였다 조직병리학적 검사소견은 교
모세포종이 32례로 가장 많았고 성상세포종 13례, 모양세포 성상세포종 4례, 역형성 성상세
포종 3례, 다형성황색 성상세포종 핍지신경교종, 역형성 핍지신경교종 및 혼합형 핍지성상세
포종 등이 각각 1례씩이었다. 테나신-C의 발현정도는 교모세포종에서 87.5%로 가장 높았으
며 역형성 성상세포종(66.7%), 성상세포종(61.5%), 및 모양세포성상세포종(50.0%)의 순서였
다. 또한 다른 뇌교세포종양보다는 혈관형성이 풍부한 교모세포종의 혈관조직에서 테나신-C
의 발현율이 87.5%로 아주 높았다(p<0.05).
결론적으로 테나신-C의 발현정도는 뇌교종의 조직학적 악성도와 연관이 있었으며 악성
뇌교종의 종양혈관에서 높았다 이것은 테나신-C가 종양의 악성화에 관여하는 요인이 될 수
있음을 암시하며 종양의 신생혈관 형성에도 관여할 것으로 추정되나 종양혈관형성에 대해서
는 혈관형성과 테나신-C의 관계를 직접적으로 규명하여할 것으로 생각된다.
#초록#
Objective : Growth of cerebral gliomas depends on their neovascularization and
invasion into The adjacent neural tissue There are several extracellular and intracellular
factors affecting its growth. Tenascin(TN) is a type of extracellular matrix(ECM)
protein which may be responsible for the migration of neoplastic cells and tumor
angiogenesis. but its exact role has not been established. We studied the relation
between the expression of TN and the histological grade of the glial cell tumors as well
as to determine the expression of TN-C in tumor vessel.
Patients and Methods : In the fifty-six patients with glial cell tumors. we
characterized the expression of tenascin-C(TN-C) in the neoplastic vessel. intercellular
network, and tumor cell by immunohistochemistry using monoclonal antibody The
relationship between the histological malignancy and TN-C expression was evaluated. In
addition, TN-C expression of talc tumor vessels was also examined.
Results : The tumors included 32 glioblastomas. 13 astrocytomas, 4 pilocytic
astrocytoma. 3 anaplastic astrocytoma, l pleomorphic xanthoastrocytoma. 1
oligodendroglioma, 1 anaplastic oligodendroglioma. and 1 mixed oligoastrocytoma. TN-C
expression in intercellular network of glioblastoma. anaplastic astrocytoma, and
astrocytoma was 875%, 68.7% and 61.5%, respectively. There was a close relationship
between the TN-C expression and histological grade of the glial cell tumors. In
28(87.5%) of 32 glioblastomas. TN-C was significantly expressed in the tumor
vessels(p<0 05).
Conclusion : Present results demonstrate that TN-C in the glial cell tumors may be
identified as a one of the related factors contributing to malignant progression. And also,
enhanced expression of TN-C in the tumor vessels of glioblastoma indicate the
possibility that TN-C could bs involved in neoplastic angiogenesis.
키워드
테나신; 뇌교종; 혈관형성; Tenascin; Glioma; Angiogenesis;
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