Waardenburg 증후군 1례
A Case of Waardenburg
대한안과학회지 1997년 38권 12호 p.2247 ~ 2250
이대원, 이해원, 이해원,
소속 상세정보
이대원 ( )
단국대학교 의과대학 안과학교실
이해원 ( )
단국대학교 의과대학 안과학교실
이해원 ( )
단국대학교 의과대학 안과학교실
KMID : 0360219970380122247
Abstract
-요약-
Waardenburg 증후군은 상염색체 우성으로 유전되는 비교적 드문 질환으로 내안각이소증,
넓고 높은 콧날, 두눈 눈썹근접, 저색소성 흥채이색증, 감각신경난청, 조기백발 등이 특징적
으로 나타난다. 저자들은 27세 여자환자에서 내안각이소증과 저색소성홍채이상증 등을 가진
전형적인 Waardenburg증후군을 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
#초록#
Waardenburg's syndrome is a rare hereditary disease, which is characterized by
dystopia canthorum, hypochromic heterochromic iridum, sensorineural deafness, high and
broad nasal bridge, white forelock and premature graying. We present a case of 27 year
old woman with Waardenburg's syndrome. She has characteristic features such as
dystopia canthorum, broad and high nasal bridge, confluent eyebrow(synophrys),
hypochromic heterochromic iridum, depigmented fundus and premature graying.
키워드
Dystopia canthorum; Heterochromic iridium; Premature graying; Waardenburg's syndrome;
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