Human Tumor Clonogenic Assay(HTCA)를 이용한 악성 종양의 약물 감수성과 임상 반응간의 비교
Clinical Comparison with Drug Sensitivities by the Human Tumor Clonogenic Assay
김상희,
소속 상세정보
김상희 ( Kim Sang-Hee )
The Christ Hospital University of Cincinnati Gamble Medical Research Institute College of Medicine
KMID : 0360319890210010011
Abstract
저자는 soid tumor환자에서 채취한 암세포를 HTCA을 이용하여 실험샐내에서 환자의 암세포의 항암제에 대한 약물 감수성을 측정하고, 이를 암환자의임상 반응의결과와 비교하여 HTCA을 이용한 약둘 감수성의임상 반응 예측도를 조사하였다.
HTCA을 시행한 soid tumor는 유방암 79예, 대장암 70예 월발부위를 알수 없는 환자가 35예로 총 182예였으며, 이중 85%의예에서 클로운의 성장을 관찰할 수 있었다. 객관적으로 종양의크기를 측정할 수 있으며 3회 이상 항암제를 투여하여 임상 반응을 관찰수 있었던 환자는 57명(유방암 25명, 대장암 23명, 원발 부위를 알수 없는 환자가 9명)이었다.이 57명의 환자를 대상으로 실험실내에서의 HTCA의 약물 감수성의임상 반응 예측도를 분석한 결과 ,임상적로 판단한 감수성(sensitivity)의 경우 93%(95% conficence limits:77%~99%)에서, 내성(resistance)의 경우 97%*78%~100%)에서 예측할 수 있었다. 따라서 HTCA의 민감도(sensitivity)는 96%(95% confiednce limits:81%~100%), 특이도는 93%(78%~99%)로서 실험실내에서의 약물 감수성의정도아 임상 반응간에는 통계적으로 유의한 상관 관계가 있었다.(p<0.0005)
We tested the ability of the in vitro humman tumor clonogenic assay (HTCA) to predict clinical response for patients with solid tumors. Patients had objectively measurable disease and received three or more courses of single or combination chemotherapy directed by HTCA results.
The correlation between clinical responses and in vitro sensitivity was evaluated in 57 patients.
Tumor types included breast cancer (25 cases), colon cancer (23 cases) and primary unknown adenocarcinoma (9 cases).
In these 57 comparisons, overall predictive accuracy of HTCA for clinical sensitivity was 93%, predictive accuracy for resistance was 97%.
Our results suggest that in vitro selection of effective drugs may avoid unnecessary toxicity while assuring therapeutic effects in palliative and adjuvant chemotherapy for the treatment of colon, breast and primary unknown adenocarcinoma.
키워드
원문 및 링크아웃 정보
등재저널 정보