사람 백혈병 종양주 CCRF-CEM이 이식된 면역부재마우스에서 Methotrexate의 항암 효과
Antitumor Effect of Methotrexate in SCID Mice with Human Leukemia CCRF-CEM Cell Line
소속 상세정보
최양규/Yang-Kyu Choi
최재윤/현병화/김용준/이철호/윤원기/정규식/김대용/Jae-Yoon Choi/Byung-Hwa Hyun/Yong-Joon Kim/Chul-Ho Lee/Won-Kee Yoon/Kyu-Shik Jeong/Dae-Yong Kim
KMID : 0360319970290010019
Abstract
목적 : 본 연구의 목적은 선천적으로 T 림프구와 B 림프구가 결핍된 C.B-17 SCID 마우
스를 이용하여 in vivo 항암제 효능 평가 모델동물을 개발하는데 있다.
재료 및 방법 : 인체 유래 백혈병 종양주인 CCRF-CEM을 복강 및 피하로 SCID 마우스
에 이식한 다음, 종양주 이식 1주 후에 백혈병 치료제로 시판중인 항암제의 하나인
methotrexate(MTX)의 항암 효과를 알아보기 위해 MTX를 투여하지 않은 대조군(group 1,
4), 1회 복강 및 피하로 주사한 군(group 2, 5), 종양주 이식 5주 후부터 마우스가 의식불명
이 될 때까지 2주 간격으로 MTX를 복강 및 피하로 주사한 군(group 3, 6)으로 나누어 실
험을 실시하였다. 각 군 당 nonleaky C.B-17 SCID 마우스를 각각 7마리씩 사용하였다.
결과 : CCRF-CEM주입 후 4∼5주에 모든 SCID마우스에서 종양이 발생되었으며 육안적
및 병리학적으로, 복강으로 주입 시 복강, 간장, 신장, 비장에서, 피하로 주입 시 피하, 주위
근육, 흉선에 종양세포가 전이되어 관찰되었다. MTX를 2주 간격으로 복강 및 피하로 주사
한 3군과 6군에서는 다른 군에 비해 생존 기간이 유의성 있게(p<0.05) 증가되었고, 종양의
크기도 유의성 있게(p<0.05) 감소되었다
결론 : 본 실험에서 확립된 모델은 앞으로 새로이 개발되는 백혈병 항암제의 in vivo효능
검사에 유용하게 이용될 것으로 사료된다
#초록#
CONCLUSION
The purpose of this study was to determine the feasibility of using C.B-17 SCID mice
as an in vivo model system for the studying chemotherapeutic property of methotrexate
(MTX) on human leukemia. C.B-17 SCID mice were inoculated i.p. and s.c. routes with
CCRF-CEM cells. All mice of control group (group 1, 4) were not injected with MTX.
In group 2 and 5, MTX was injected i.p. or s.c. route once at 1 week after tumor
inoculation. In group 3 and 6, MTX was injected i.p. or s.c. route biweekly from five
weeks after tumor inoculation to become Results clearly showed that 100% of the
C.B-17 SCID mice implanted with CCRF-CEM cells developed palpable measurable
tumors within 4 ∼5 weeks regardless of injection route (i.p. vs s.c.); however the tumor
cell line inoculated through i.p. route showed more disseminated systemic metastasis
than that of s.c. route. The survival time of C.B-17 SCID mice bearing CCRF-CEM
cells was significantly (p<0.05) increased in group 3 and 6 compared to other groups.
When comparing i.p. and s.c. routes, no significant differences in survival time were
observed. In addition, CCRF-CEM tumor growths were significantly (p<0.01) suppressed
by MTX treatment. In conclusion, the model system could well serve as a general
model of human leukemia by providing a means to evaluate the efficacy of various
chemotherapeutic agent as well as for basic research. Acknowledgement; This study
was supported by the grants (N81630 and HP1360) from the Ministry of Science and
Technology, Korea.
키워드
SCID; CCRF-CEM; Methotrexate;
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