부신 암육종 1예
A Case of Adrenal Carcinosarcoma
대한암학회지 1998년 30권 3호 p.620 ~ 624
소속 상세정보
정중화/Joong Wha Chung
이기주/이지현/김현리/문규/이봉규/김동민/배학연/임성철/Ki Ju Lee/Ji Hyun Lee/Hyun Lee Kim/Gyoo Moon/Bong Kyu Lee/Dong Min Kim/Hak Yeon Bae/Sung Chol Lim
KMID : 0360319980300030620
Abstract
서론
부신피질암은 모든 종양의 0.2%의 빈도로 보고되는 드문 종양이다. 이중 부신암육종은 3
예만 보고되어 있을 정도로 매우 드문 종양이다. Hutter 등이 보고한 예는 비기능성인 부신
암육종으로 조직학적으로 각기 다른 두 성분이 공존되어 있음이 관찰되었고 이후 발표된 2
예에서는 각각 남성화, 염류코티코스테로이드(mineralocorticoids) 과증상을 동반한 기능성의
부신 암육종이었으며 이 종양들은 상피양 기원과 간엽 기원 성분으로 구성되어 있었다. 저
자 등은 이 증례에서 비록 전이된 장기에서 얻어진 조직소견이나 아직 국내에서는 보고된바
없는 부신 암육종 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다.
An adrenal carcinosarcoma is extremely rare with reported three cases. This neoplasm
is extremely aggressive with distant metastasis arising from the sarcomatous component.
A 48-year-old female was present with abdominal distention for 1 month. All laboratory
studies were within normal reference range including urinary and serum corticosteroids.
The tumor consist typical areas of adrenal carcinoma and sarcoma. Sarcormatous
elements were identified and confirmed both immunohistochemically and ultrastructurally.
After radical resection, the patient developed rapid local and distant metastatic
recurrence and died three months after surgery. This is the first reported case of
adrenal carcinosarcoma in korea.
키워드
Adrenal carcinosarcoma; Immuno-histochemistry;
원문 및 링크아웃 정보
등재저널 정보