골반의 척추인접 부위에서 발생한 악성 신 외 Rhabdoid 종양: 증례 보고
Malignant Extrarenal Rhabdoid Tumor of the Pelvic Paravertebral Region: Case Report
소속 상세정보
박재성/Jae Seong Park
김동진/이명섭/김명순/홍인수/이광길/김태헌/Dong Jin Kim/Myeong Sub Lee/Myung Soon Kim/In Soo Hong/Kwang Gil Lee/Tae Heon Kim
KMID : 0386120010450050525
Abstract
악성 rhabdoid 종양은 조직학적 기원은 알 수 없지만,특징적인 조직학적 양상과 불량한 임
상적 예후를 보이는 매우 드문 종양으로서 주로 어린아이들에게서만 나타난다.원래는 윌름종
양의 악성 육종성 변종으로 생각되었으나,신 외 장소에서도 많은 보고가 이루어지고 있다.저
자들은 종괴의 부분 절제술을 통해 확진된 골반의 척추인접 부위에서 발생한 악성 신 외 rhab-
doid 종양 2예를 자기공명영상과 함께 보고한다.
Malignant rhabdoid tumor (MRT) is a rare but distinctive neoplasm of unknown histogenesis, occurring pri-marily
in children. It has a characteristic histologic pattern and aggressive clinical behavior, and was originally
thought to be a malignant sarcomatous variant of Wilms tumor; numerous cases of MRT arising from ex-trarenal
sites have, however, been reported. We describe the radiologic findings of two cases of malignant ex-trarenal
rhabdoid tumor that arose in the pelvic paravertebral region of two children. Both were confirmed by
surgical excision and pathologic examination.
키워드
Neoplasms; MR; Neoplasms; diagnosis; Neoplasms; in infaut and children;
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