선천성 다형성 교모세포종: 1예 보고
Congenital Glioblastoma Multiforme: A Case Report
소속 상세정보
편해욱/Hae Wook Pyun
김미은/김미란/김병영/손경락/김동석/Mee Eun Kim/Mi Ran Kim/Byung Young Kim/Kyung Rak Son/Dong Sug Kim
KMID : 0386120010450060631
Abstract
선천성 다형성 교모세포종은 선천성 뇌종양의 2 ∼9%를 차지하는 비교적 드문 질환으로 뇌
실질에 발생된 경우는 있으나 측뇌실에 생긴 경우는 국내에서 보고 된 바 없다.저자들은 수술
과 병리 조직학적으로 증명된 측내실에 생긴 선천성 다형성 교모세포종의 증례를 경험하였기
에 방사선학적 소견을 보고하고자 한다.MR T1 강조영상에 고신호강도와 내부의 부분적인 저
신호강도,T2 강조영상에서 내부의 고신호강도를 포함하는 저신호강도의 종괴로 관찰되었으
며,조영증강후 T1 강조영상에서 종괴내부의 혈관에 의한 신호소실병변을 포함하는 측뇌실 내
부의 종괴로 주변 뇌실질로 파급되는 양상을 보였다.
Congenital glioblastoma multiforme is relatively rare accounting for 2 -9% of all congenital brain tumors.
We deseribe a case of congenital glioblastoma multiforme which occurred in the lateral ventricle. T1-weighted
images revealed high signal intensity, with areas of internal low signal intensity, while T2-weighted images
showed low signal intensity with focal internal high-signal portions. Post-contrast T1-weighted images depict-ed
a lateral ventricular mass which extended to adjacent brain parenchyme and had a serpentine signal void
representing internal vessel.
키워드
Brain; US; Brain neoplasms; CT; Brain neoplasms; in infants and children; Brain neoplasms; MR;
원문 및 링크아웃 정보
등재저널 정보