흰쥐 호흡상피와 후각상피에서 미세혈관의 렉틴 결합반응
Lectin-binding Patterns with Endothelial Cells of Murine Respiratory and Olfactory Mucosa
소속 상세정보
김경수/Kyung Su Kim
이정권/윤주헌/박인용/문형진/Jeung Gweon Lee/Joo-Heon Yoon/In Yong Park/Hyung Jin Moon
KMID : 0603219960030010024
Abstract
혈관 내피세포는 다형 편평 세포로 혈액과 조직을 구분하는 해부학적 역할 외에 강측 표
면은 정상적으로 혈액응고가 되지 않으며(nonthrombogenic surface), 생화학적으로 조직액
및 물질의 이동, 림프구나 단핵 구 등의 부착 및 유주 등에 중요한 역할을 한다. 내피세포는
탄수화물이 풍부한 당쇄로 덮여 있으며, 이는 glycosamino-glycan과 glycan 연쇄, 세포막
당단백 등으로 구성되며, 이러한 당질에 의해 내피세포의 생화학적 역할이 가능하다. 한편
렉틴은 세포 표면의 특이적인 탄수화물과 결합반응을 하며, 이러한 능력으로 렉틴을 이용하
여 내피세포 표면의 당질을 규명할 수 있다.
지금까지 혈관 내피세포에 대한 렉틴 연구로 Holthofer등은 사람 혈관에 대한 UEA-I의
반응을 신장, 간장, 췌장, 폐, 피부, 소뇌, 태반 등에서 연구하여 UEA-I이 사람 혈관 내피세
포를 표시하는 표식자(marker)로 주장하였다. Tyler등은 쥐의 안혈관에서 렉틴 반응을 연구
하였으며, Alper 등은 쥐의 신장 혈관 내피세포에서 Con-A의 반응을 고찰하였고, Lang등은
사람 태반과 제대에서 혈액형과 연관된 렉틴 반응에 대하여 보고하였다 그러나 렉틴 반응은
종(species)에 따라 상이하며, 같은 종이라도 조직에 따라 다르므로 쥐 비점막에서의 렉틴
반응은 다른 조직과 상이할 가능성이 있다 하겠다.
쥐 비점막 미세 혈관은 조직학적으로 유창혈관(fine-striated vessel)과 연속혈관
(continuous vessel)으로 구분된다 이들은 구조상 창(fenestration)의 유무에 따라 구분되며
기능적으로 상이한 역할을 한다. 유창혈관은 조직으로 영양공급을 하는 일차적 역할이외에
분비기능과 습도조절에 관여하며, 연속혈관은 영양공급의 일차적 역할과 비폐색에 관여한다.
이 혈관들이 비 점막에서 분포하는 부위로는 유창혈관의 경우 호흡점막 고유 층의 표층부,
분비선 주위의 모세혈관에 존재하며 연속혈관의 경우 후 각 점막의 혈관들과 해면정맥
(cavernous vein), 골막 주위의 혈관 등에 존재한다고 알려져 있다. 이러한 기능의 차이에는
창이 관여를 하게 된다. 즉 창을 통하여 물과 전해질의 신속한 이동이 일어나며 이 과정에
강측의 음 전하가 중요한 역할을 하게 된다. 창의 음 전하는 주로 heparan sulphate에 의해
이루어지며 일부에서 sialoconjugate가 관여를 한다. 한편 세포막 자체의 음 전하는 주로
Sialoconjugate에 의해 형성된다.
이처럼 유창혈관과 연속혈관은 구조상 및 기능상으로도 상이한 역할을 하는데 이 둘간의
구분은 전자현미경에 의해 혈관에서 창을 관찰함으로서 가능하다.
이에 저자들은 쥐 비 점막의 혈관 내피세포의 렉틴 및 glycoconjugate가 어떤 렉틴으로
구성되어 있는 지를 고찰하며, 전자현미경에 의해서만 구분이 가능한 유창혈관과 연속혈관
을 광학현미경에서 구분할 수 있는 표식자 (marker)를 찾고자 하였다. 즉, 이들이 대표적으
로 분포하는 호흡점막의 분비선 주위의 모세혈관과 후각점막의 혈관에서 창의 음 전하에 관
여하는 렉틴인 glycoconjugate의 반응이 두 혈관에 차이가 있는 지를 관찰하여 두 혈관을
광학현미경하에서 구분할 수 있는 표식자를 찾고자 하였다.
#초록#
The objectives of this study were to observe the lectin-binding patterns of endothelial
cells of murine respiratory and olfactory mucosa and to find the marker pectin
differentiating fenestrated from continuous vessels on light microscopy. Twelve BALB/C
mice were fixed with 10% buffered formalin and embedded in paraffin. Serial sections, 4
μm in thickness, were made and stained with sialic acid-specific pectins (WGA, MAA,
SNA) and sialic acid-nonspecific pectins (RCA-I, DBA, GSI-B4, UEA-I,
SBA, PNA, Con-A) using the avidin-biotin peroxidase method. Diamlnobenzidine was
used as a chromogen. The slides were counterstained with the Mayer's hematoxylin.
pectin-binding patterns were observed using Vanox-S light microscope.
WGA and RCA-I were labelled on respiratory and olfactory mucosa irrespective of the
type of blood vessel but the binding patterns with WGA were inhomogeneous. These
results suggest that N-acetrlglucosamine, sialic acid, N-acetylgalactosamine, and
galactose exist In endothelial surface of murine nasal mucosa. But we could not find the
marker lectin which differentiates continuous from fenestrated vessels. Further study
using the Lowicryl K4M-embedding method and immunoelectromicroscopy will be
required.
키워드
Lectin; Murine nasal mucosa Endothelium; Marker;
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