고양이 위 평활근에서 KCI에 의한 근수축에 대한 Protein Kinase의 조절
Regulation of Protein Kinase in KCI-induced Contraction of Cat Gastric Smooth Muscle
소속 상세정보
심상수/Sang-Soo Sim
김승록/심혜선/이덕주/한상준/윤신희/조양혁/김명석/Seung-Rock Kim/Hye-Sun Shim/Duck-Joo Rhie/Sang-June Hahn/Shin-Hee Yoon/Yang-Hyeok Jo/Myung-Suk Kim
KMID : 0614619980320030290
Abstract
요약
목적 : 평활근 수축에 대한 작용제들은 phospholipase C를 거쳐 protein kinase C 또는
receptor tyrosine kinase를 활성화시키는 신호전달 과정을 거치는 것으로 알려져 있으나
KCI에 의한 근수축의 신호전달 과정에는 어떠한 protein kinase들이 활성화되는지 확실치
않은 실정이다. 그러므로 이 실험에서는 고양이 위 평활근에서 KCI에 의한 근수축에 관여
하는 protein kinase를 구명하고자 하였다.
대상 및 방법 : 여러 가지의 protein kinase, tyrosine kinase 및 calmodulin 억제제들이
KCI로 유발시킨 근수축에 미치는 영향을 관찰하기 위하여 점막을 제거한 위(胃)저부로부터
근절편을 만든 후 force transducer와 polygraph를 통해 등장성 근수축 곡선을 기록하였다.
결과 : KCI은 농도에 비례하여 근수축을 일으켰으며, 이 수축은 voltage-dependent
Ca2+ 통로를 통한 세포외 Ca2+ 농도에 의존적이었다. Protein
kinase C 억제제(H-7, bisindolylmaleimide)와 tyrosine kinase 억제제(genistein, methyl
2,5-dihydroxycinnamate)는 모두 KCI에 의한 근수축을 유의하게 억제하였으며, 이들
protein kinase 억제제들을 동시에 처치하였을 때 각각을 단독으로 처치하였을 때보다 더 유
의하게 억제하였다. H-7, bisindolylmaleimide 및 genistein을 각각 verapamil과 동시에 투여
하면 protein kinase 억제제를 단독으로 처치하였을 때보다 유의하게 KCI에 의한 근수축이
더 억제되었다. Calmodulin 길항제(W-7, trifluoperazine)는 KCI에 의한 근수축에 이렇다 할
영향을 주지 않았다.
결론 : 고양이 위 평활근에서 KCI에 의한 근수축에는 protein kinase C와 tyrosine kinase
가 관여하는 것으로 사료된다.
#초록#
Background/Aims : Smooth muscle contraction and relaxation are suggested to be
modulated by intracellular Ca2+, protein kinases and tyrosine kinases. To
investigate whether protein kineses are involved in the gastric smooth muscle
contraction induced by KCI, the effects of protein kinase inhibitors and tyrosine kinase
inhibitors on the contractions were observed in cat gastric muscle.
Methods : Circular muscle strips were obtained from the fundus of stomach. The
isometric contraction of the muscle strips were measured in isolated organ baths using
force transducers and polygraph.
Results : KCI caused a dose-dependent contraction of cat gastric smooth muscle,
which was dependent on the extracellular Ca2+ concentration and the
Ca2+ influx through voltage-dependent Ca2+channel. Both
protein kinase C and tyrosine kinase inhibitors significantly inhibited the KC1-induced
contraction. The combined inhibitory effect of two protein kinase inhibitors was greater
than that of each one. The combined effects of protein kinase inhibitors together with
verapamil were greater than that of each one. Calmodulin antagonists have no inhibitory
effect on KC1-induced contraction.
Conclusions : Protein kinase C and tyrosine kinase are suggested to be involved in
the contraction induced by KCI and these protein kinases play a role in the modulation
of voltage-dependent Ca2+ channel activity and Ca2+
sensitivity of contractile protein of the cat gastric smooth muscle.
키워드
평활근 수축; Calcium channel antagonists; Protein kinase C; Tyrosine kinase; Smooth muscle contraction; Calcium channel antagonists; Protein kinase C; Tyrosine kinase;
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