위선종과 위선암에서 Bcl-xL 단백의 발현
Bcl-xL Protein Expression in Gastric Adenoma and Adenocarcinoma
소속 상세정보
이동수/Dong Soo Lee
이강문/안병민/이은희/한석원/정인식/박두호/Gang Moon Lee/Byung Min An/Eun Hee Lee/Suk Won Han/In Sik Jung/Doo Ho Park
KMID : 0614620000360060745
Abstract
목적 :위선종 및 위선암 내에서 면역조직화학적
검사 방법으로 아포토시스를 억제시키는 대표적인
유전자인 Bcl-xL 단백의 발현 유무를 관찰하고, 위
선종에서의 이형성에 따른 발현도 차이 및 위선암
에서의 병기에 따른 발현도의 차이를 관찰하여
Bcl-xL 단백의 위암 발생 및 예후에 대한 관련성을
보고자 하였다. 대상 및 방법 :가톨릭의과대학 부속
대전성모병원에서 상부위장관 내시경적 또는 외과
적으로 절제된 66 예의 위선종 또는 위선암 조직을
대상으로 실시하였다. 총 46 예 중 위선종 23 예, 위
선암 43 예였다. 위선종의 조직학적 등급은 이분법을
이용하였으며, 위선암의 조직학적 분류는 장형과 미
만형으로 분류하였고 종양의 TNM 기는 I, II, III, IV
기로 분류하여 면역조직화학적 염색을 실시하였다.
결과 :위선종에서 Bcl-xL 단백의 발현 강도는 조직
학적 등급, 병변의 위치 및 크기에 따른 통계학적
유의한 차는 보이지 않았다 (p=0.7679, 0.1841,
0.2642).위암에서 Bcl-xL 단백의 발현 강도는 미만
형보다 장형이, 진행성 위암보다 조기 위암에서 의
의 있게 높았으며 (p=0.029, 0.041),림프절 전이 유
무 및 TNM 분류에 의한 병기에 따른 차이는 없었
다 (p= 0.762, 0.346).결론 : Bcl-xL 단백은 위암 발
생 초기에 관여하나 위암 진행에 있어서는 관여하
지 않는 것으로 보이며 이에 대해서는 향후 다른 인
자들과의 비교연구를 포함한 좀더 전향적인 연구가
필요할 것으로 생각된다.
Backgroud/Aims: Apoptosis is necessary to appropriately delete cells during organ development, and serves as a protector against malignant transformation by removing damaged or mutated cells. Recently, Bcl-x has been cloned as a bcl-2-related
gene.
In
human, the Bcl-x gene encodes 2 proteins, a long form (Bcl-xL) and a short form (Bcl-xS), through an alternative splicing mechanism. The Bcl-xL protein inhibits apoptosis as effectively as Bcl-2 protein. The aim of this study was to investigate
the
immunohistochemical expression of Bcl-xL protein in the gastric adenoma and gastric adenocarcinoma. Methods: Immunohistochemical staining using monoclonal Bcl-xL antibody was performed on paraffin-embeded specimens obtained from 23 gastric
adenomas
and
43 gastric adenomcarcinomas. Results: When compared to the intensity observed in adjacent normal mucosal epithelial cells, immunostaining of Bcl-xL was observed in 22 of 23 (96%) adenomas, all of 13 (100%) early adenocarcinomas, and 19 of 30
(63.3%)
advanced adenocarcinomas. In gastric adenocarcinoma, Bcl-xL expression was observed in 24 of 28 (85.7%) intestinal type-adenocarcinomas and 8 of 15 (53.3%) diffuse type-adenocarcinomas. No correlation was observed between Bcl-xL expression and
tumor
stage. Conclusions: The Bcl-xL expression would be involved in the early phase of gastric carcinogenesis, but not in tumor progression.
키워드
Bcl-xL; 위선종; 위선암; xL; Gastirc adenocarcinoma; Gastric adenoma;
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