K562 세포주에서 Genistein에 의해 억제되는 Radiation-induced Apoptosis의 조절 유전자
Smad6 Gene and Suppression of Radiation-Induced Apoptosis by Genistein in K562 Cells
소속 상세정보
정수진/Soo Jin Jeong
진영희/유여진/도창호/정민호/허기영/배혜란/양광모/문창우/오신근/허원주/이형식/Young Hee Jin/Yeo Jin Yoo/Chang Ho Do/Min Ho Jeong/Gi Yeong Huh/Hye Ran Bae/Kwang Mo Yang/Chang Woo Moon/Sin Geun Oh/Won Joo Hur/Hyung Sik Lee
KMID : 0859320010190030245
Abstract
목적: K562 세포를 대상으로 PTK inhibitor (herbimycinA와 genistein)에 의한 방사선 유도 apoptosis의 변화에 따른 관련 유전자를 탐색하고자 하였다. 대상 및 방법: K562 세포는 2×105 cells/㎖의 비율로 준비하여 대수증식기로
성장한
세포를 각각의 실험조건에 따라 처리하여 사용하였다. 방사선 조사는 6-MV X-Ray 10 Gy (Clinac 1800C, Varian, USA)를 200∼300 cGy/min의 선량율로 상온에서 일정하게 조사하였다. Herbimycin A (HMA, Calbiochem, UK)와 genistein (Calbiochem, UK)은
dimethylsulfoxide
(DMSO, Sigma, UK)에 녹여서 각각 1 mM과 10 mM의 농축용액으로 조제한 각각 250 nM과 25 μM의 최종농도로 처리하였다. 내성 변화의 조절에 관여하는 유전자를 찾고자 PCR-select cDNA subtractive hybridization을 실시하여 128개의 차별 발현되는 clones을
재선별하였다. DNA sequencing을 통하여 염기서열을 분석하였으며, GenBank database를 이용하여 이미 밝혀진 유전자들과의 상동성을 비교하였다. 상동성을 갖는 clone을 확인하여 이를 probe로 사용하여 방사선 단독조사한 실험군과 방사선과 HMA 또는 genistein을
동시
처리한 실험군들 간의 mRNA 발현의 차이를 Northern hybridization을 통하여 확인하였다. 결과: homo sapiens Smad6 유전자와 95%의 상동성을 갖는 clone을 확인하였다. 이를 probe로 사용하여 방사선 단독 조사한 실험군과 방사선과 HMA 또는 genistein을
동시
처리한 실험군들간의 mRNA 발현의 차이를 비교 분석한 결과, 방사선과 genistein을 동시 처리한 실험군의 mRNA 발현이 방사선 단독 조사한 실험군과 방사선과 HMA를 처리한 실험군들에 비하여 현저히 높았다. 결론: Smad6와 방사선에 의해 유도되는
apoptosis의
억제에 관한 연관성을 보고한 문헌은 없으나, Smad6가 일부세포에서 apoptosis를 억제한다는 보고들과, 본 연구에서 관찰한 genistein에 의한 방사선에 의해 유도되는 apoptosis의 억제에서 그 발현이 두드러지게 증가한 점 등을 미루어 보아 방사선에 의하여
유도된
apoptosis의 억제 및 방사선 내성의 조절에도 관여할 것으로 생각된다.
Purpose: The genes involved on the suppression of radiation-induced apoptosis by genistein in K562 leukemia cell line was investigated. Materials and methods: K562 cells in exponential growth phase were irradiated with a linear
accelerator
at room temperature. For X-ray irradiation and drug treatment, cultures were prepared at 2×105 cells/㎖. The cells were irradiated with 10 Gy (Clinac 1800C, Varian, USA). Stock solutions of herbimycin A (HMA, Calbiochem, UK) and
genistein
(Calbiochem, UK) were prepared in dimethylsulfoxide (DMSO, Sigma, UK). After incubation at 37℃ for 24 h, PCR-select cDNA subtractive hybridization, dot hybridization, DNA sequencing and Northern hybridization were examined. Results: Smad6
gene
was identified from the differentially expressed genes in K562 cells incubated with genistein which had been selected by PCR-select cDNA subtractive hybridization. The mRNA expression of Smad6 in K562 cells incubated with genistein was also
higher
than
control group by Northern hybridization analysis. Conclusion: We have shown that Smad6 involved on the suppression of radiation-induced apoptosis by genistein in K562 leukemia cell line. It is plausible that the relationship between Smad6
and the
suppression of radiation-induced apoptosis is essential for treatment development based on molecular targeting designed to modify radiation-induced apoptosis.
키워드
방사선; 아포토시스; K562; PTK 억제약물; Smad6; PTK inhibitors; Oncogene expression; Radiation-induced apoptosis; Smad6;
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