2회의 성공적인 출산을 경험한 말단비대증 1예
A case of two consecutive deliveries in a woman with acromegaly
최훈, 이연, 정일형, 고장현, 김미진, 신영구, 정춘희,
소속 상세정보
최훈 ( Choi Hoon )
연세대학교 원주의과대학 내분비대사내과
이연 ( Lee Yeon )
연세대학교 원주의과대학 내분비대사내과
정일형 ( Chung Il-Hyung )
연세대학교 원주의과대학 내분비대사내과
고장현 ( Koh Jang-Hyun )
연세대학교 원주의과대학 내분비대사내과
김미진 ( Kim Mi-Jin )
건국대학교 의과대학 내과학교실
신영구 ( Shin Young-Goo )
연세대학교 원주의과대학 내분비대사내과
정춘희 ( Chung Choon-Hee )
연세대학교 원주의과대학 내분비대사내과
KMID : 0882420040670060662
Abstract
저자들은 말단비대증 환자에서 접형골경유 뇌하수체선종 절제술 및 방사선 치료 후에도 지속적으로 증가되어 있는 성장 호르몬 및 인슐린 유사 성장인자-1에도 불구하고 2회의 성공적인 출산을 경험하였기에 보고하는 바이다.
Acromegaly is a rare pituitary disorder and usually results from GH hypersecretion by a somatotroph adenoma. Disturbed pituitary function might lead to infertility or early pregnancy termination. Pregnancy in acromegaly is very rare. GH is a potent insulin antagonist, and pregnant patients with GH hypersecretion are prone to added glucose intolerance and diabetes. Pregnancy itself may impact the course of a pituitary tumor. In our case, pregnancy was uneventful and normal
full-term infant was delivered at 1993 by vaginal delivery after transsphenoidal surgery and bromocriptine therapy. After delivery, GH and IGF-I level wasn’t normalized. Postoperative pituitary MRI scan showed residual tumor. Therefore she received subsequent postoperative pituitary radiation (total dose : 5000 cGy). Next year, despite elevated GH and IGF-I, she delivered normal full-term infant.
We report a case of two consecutive deliveries in a woman with acromegaly despite elevated GH and IGF-I levels after transsphenoidal surgery and radiation therapy.(Korean J Med 67:662-666, 2004)
키워드
Acromegaly;Pregnancy;Growth Hormone
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